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时隔十年 宫颈癌疫苗今日获准在中国上市

来源:GSK中国 录入时间:16-07-19 14:43:48 字体大小:   

葛兰素史克(GSK)今日宣布,希瑞适®(人乳头状瘤病毒疫苗[16型和18型])获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)的上市许可,成为国内首个获批的预防宫颈癌的HPV疫苗。HPV疫苗接种和宫颈癌筛查一起,将为中国女性预防宫颈癌提供更好的手段。希瑞适®在中国注册用于9到25岁女性的接种,采用3剂免疫接种程序,并有望在明年年初正式上市。


一项在中国开展的长达6年的希瑞适®临床试验入组了6000多名受试者分别接种疫苗和对照。结果显示,该疫苗在预防某些致癌型HPV相关的宫颈疾病方面具有很高的保护效力且具有令人满意的效益风险比。该结果与全球临床研究的数据是一致的。希瑞适®的获批意味着中国的女孩和年轻女性将有机会通过接种疫苗来预防这一致命性疾病。


GSK高级副总裁,中国/香港区处方药及疫苗部总经理季海威先生表示,“提升我们创新药品和疫苗的可及性是GSK中国的明确战略。我们相信通过与政府相关部门的合作,我们将提升中国人民对于象希瑞适®这样的创新疫苗的可及性。为了实现这一目标,我们将探索创新的定价方式,以支持希瑞适®纳入国家计划免疫项目。“


除了提升疫苗的可及性,确保疫苗的质量也一直是我们的首要工作。GSK中国全力支持中国政府近期颁发的新修订的疫苗流通和预防接种管理条例。这不仅符合中国人民的利益,同时我们也将践行“立足中国、携手中国、服务中国“的承诺。


宫颈癌是中国15岁至44岁女性中的第二大高发癌症,每年约有13万新发病例。每年,中国的宫颈癌病例占全球的28%以上。在全球范围内,平均每分钟即检查出一例新发病例,每两分钟就有一名女性死于宫颈癌。因此,中国在开展宫颈癌筛查项目的同时引进HPV疫苗接种将会显著降低宫颈癌和癌前病变的发病率,从而降低疾病负担。


希瑞适®在中国的获批是GSK践行“立足中国、携手中国、服务中国”承诺的又一例证,此前的公告包括:


· 2016年6月,GSK宣布GSK传染病和公共卫生研究所与清华大学缔结战略合作备忘录,共同致力于应对全球公共卫生的挑战。

· 2016年6月, 艾滋病治疗创新药物特威凯®正式在中国上市。

· 2016年5月,GSK中国宣布降低抗慢性乙肝治疗一线药物在中国的价格,降幅高达67%。这一宣布基于国家卫生计生委和其他相关部委公布的首批国家药品价格谈判结果。

· 2016年3月,GSK宣布在中国北京成立传染病和公共卫生研究所,开展艾滋病预防和耐多药结核药物的研发活动。

· 自2015 年9月,GSK与国家卫生计生委合作开展涵盖13,000名乙肝和慢性阻塞性肺病(COPD)的基层医生培训项目。

· 2015年7月,GSK宣布与上海迪赛诺公司合作,支持艾滋病治疗新药特威凯®原料药在华生产。

· 自2015年5月, GSK中国实施新的商业运营模式,为患者受益而积极提升与医疗专业人士进行学术交流的质量。



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